Аминокислотное питание коров: влияние на воспроизводство и качество потомства

Источник: The DairyNews
Перед вами вторая статья из серии «Аминокислотное питание коров», посвящённой влиянию лимитирующих аминокислот, метионина и лизина, на эффективность молочного животноводства.
Дмитрий Глухов
Дмитрий Глухов
Руководитель технического отдела по КРС в России и СНГ, Компания «Кемин»

В предыдущей статье (Д. Глухов, 2018, Аминокислотное питание коров: влияние на здоровье животных) были рассмотрены функции этих аминокислот, затрагивающие различные аспекты здоровья животных: регуляция жирового и глюкозного обмена, защита от окислительного стресса, снижение интенсивности воспалительных процессов. И хотя здоровье коров наряду с молочной продуктивностью зачастую находятся под более пристальным вниманием собственников и управляющих молочных ферм, так как они напрямую влияют на прибыль, не стоит также забывать о показателях воспроизводства, поскольку именно они гарантируют рентабельность предприятия в долгосрочной перспективе.

Данные за последние десятилетия свидетельствуют о неутешительной тенденции снижения показателей воспроизводства по мере роста молочной продуктивности. Так, например, в период с 1970 по 2000 год межотёльный интервал в среднем увеличился с 13,5 до 14,7 месяцев, в индекс осеменения вырос с 1,8 до 3,0 (29).

Снижение уровня воспроизводства или яловость являются следствием множества причин. Наряду с некорректным управлением стадом, проблемами с обменом веществ, или внешними факторами (14, 42), неправильное кормление также существенно влияет на репродуктивные функции. Защищённые от распада в рубце метионин и лизин в некоторых случаях способны улучшить показатели воспроизводства как путём воздействия на эффективность использования азота корма, так и в качестве биологически активных веществ, стабилизирующих течение беременности и улучшающих качество потомства.  

Влияние эффективности использования азота на воспроизводство

Для стимуляции и поддержания высокой молочной продуктивности, особенно в начале лактации, коровам зачастую скармливаются рационы с высоким содержанием сырого протеина (>17%), однако это может негативно сказываться на репродуктивной функции (8), так как аминокислоты, которые не были использованы в процессах синтеза белка, расщепляются до аммиака. Поскольку последний токсичен для организма, он обезвреживается путём преобразования в мочевину и выводится с мочой. Однако синтез мочевины – это энергозатратный процесс, соответственно скармливание избыточного количества белка приводит к дополнительным затратам энергии, которая могла бы быть использована, например, на восстановление организма после отёла. Кроме того, мочевина сама по себе может снижать репродуктивную функцию (21).

С этой точки зрения хорошими индикаторами эффективности кормления и воспроизводства являются такие показатели как концентрация азота мочевины в плазме крови (АМП) и в цельной крови (АМК). Эти показатели тесно связаны друг с другом и могут быть вычислены один из другого по следующей формуле:

АМП, мг/100 мл = (1.021 X АМК) + 0.399

Ещё одним хорошим индикатором эффективности белкового обмена в организме коров служит азот мочевины молока (АММ) (39). Данный показатель может использоваться для оценки правильности кормления в силу того, что он напрямую коррелирует с азотом мочевины крови (АМК), так как мочевина легко переходит из крови в другие ткани (31). Их взаимосвязь можно выразить следующей формулой:

АММ, мг/100 мл = (0.620 X АМК) + 4.75

Целевое значение концентрации АММ составляет 8-10 мг/100 мл (44), что соответствует 171-214 мг/л мочевины.

Отрицательное влияние повышенных концентраций азота мочевины в плазме, цельной крови и молоке на воспроизводство было доказано во множестве исследований.  Melendez с соавторами в 2003 году обобщили часть этих данных, результат представлен в таблице 1.

Таблица 1— Влияние концентрации азота мочевины плазмы крови, цельной крови и молока (АМП, АМК и АММ соответственно) на показатели воспроизводства у молочных коров (32)

Показатель

Критические концентрации, мг/100 мл

Влияние на воспроизводство

Источник

АМК

20

При АМК ≤20 мг/100 мл оплодотворяемость по первому осеменению составляла 50%, при концентрации мочевины в крови >20 мг/100 мл оплодотворяемость падала до 23%

Ferguson et al., 1988

АМП*

19,3±0,3 и

12,3±0,2

Концентрация АМП 19,3 ± 0,3 мг/100 мл выражалась в 31% оплодотворяемости по первому осеменению, что достоверно ниже (P <0,05), чем при концентрации 12,3 ± 0,2 мг/100 мл – 48%

Canfield et al., 1990

АМП*

17,5±0,22 и

23,6±0,23

Концентрация АМП 23,6 ± 0,23 г/100 мл выражалась в 61%, оплодотворяемости по первому осеменению, что достоверно ниже (P <0.05), чем при концентрации 17.5 ± 0.22 мг/100 мл – 82%

Elrod & Butler, 1993

АМП

>20

Снижение оплодотворяемости наблюдалось при АМП свыше 20 mg/dL; снижение происходило в соотношении 0,8% на каждый миллиграмм азота мочевины

Butler, 2000

АМП

и

АММ

>19 каждый

Повышение концентраций АМП и АММ выражалось в достоверном (P = 0,02) снижении оплодотворяемости (18 и 21% в двух экспериментах)

Butler et al., 1996

АМК*

16.4±0,02 и

21.3±0,05

Концентрация АМК 21,3 ± 0,05 мг/100 мл выражалась в 41,3% оплодотворяемости на 120 день после отёла, в то время как при концентрации 16,4 ± 0,02 мг/100 мл оплодотворяемость в этот же период была 70.1%

Burke et al., 1997

АММ*

21,5±0,7 и

23,3±0,4

Животные с высокой концентрацией АММ чаще приходили в охоту через 21 день после осеменения

Larson et al., 1997

АММ*

>16

Количество удачных оплодотворений при первом осеменении было ниже у коров с высокой концентрацией АММ; во Флориде животные с низким уровнем АММ оплодотворялись в среднем в 18 раз лучше

Melendez et al., 2000

АММ*

>15,4

У животных с концентрацией АММ <10,0 и 10-12,7 мг/100 мл подтверждение стельности происходило соответственно в 2,4 и 1,4 раза чаще, чем у коров с АММ >15,4 мг/100 мл

Rajala-Schultz et al., 2001

*Указанные значения являются средними ±стандартное отклонение.


Снижение оплодотворяемости может происходить из-за того, что высокие концентрации азота мочевины в плазме крови влияют на pH среды в матке (15, 16, 38) и концентрацию мочевины, магния, калия фосфора и цинка (26). Слишком сильные изменения среды внутри матки, особенно на ранних этапах развития эмбриона, могут существенно повлиять на его выживаемость. Помимо этого, высокий уровень АМП может влиять и на качество эмбрионов.  Например, в исследовании, проведённом на 180 лактирующих коровах, простимулированных на суперовуляцию (лекарственная или гормональная стимуляция на одновременную выработку большого количества фолликулов, один из этапов технологии трансплантации эмбрионов), было выявлено, что от животных с уровнем азота мочевины в молоке от 12 до 18 мг/100 мл было получено большее число пригодных к трансплантации эмбрионов, чем от животных с концентрацией АММ выше 18 мг/100 мл (7,4 ± 0,6 против 4,6 ± 0,6; P < 0,05) (28). Также было установлено, что повышенные уровни азота мочевины в плазме крови снижали жизнеспособность эмбрионов овец и тормозили их развитие и in vivo, и in vitro (4, 30).

Введение в рационы жвачных лимитирующих аминокислот, метионина и лизина, может существенно улучшить эффективность использования азота, что не только положительно повлияет на продуктивность, но и снизит концентрации азота мочевины в плазме крови и, соответственно, в молоке (Таблица 2).

Таблица 2— Влияние изопропилового эфира 2-гидрокси-4-(метилтио) бутановой кислоты (HMBi) на молочную продуктивность и концентрации азота мочевины в плазме крови и молоке (АМП и АММ соответственно) (43)


Рацион


16.5 % СП

16.5 % СП + МетаСмарт

Молочная продуктивность, кг/день

39,8a

42,3a

Выход белка, кг/день

1,12a

1,23a

Выход жира, кг/день

1,44a

1,65b

АММ, мг/100 мл

12,6a

12,0b

АМП, мг/100 мл

15,4a

14,5b

Конверсия корма1

1,79a

1,78a

Конверсия азота2

29,8a

32,5b

abРазные буквенные индексы указывают на достоверные различия P <0,05

СП – сырой протеин

1 Конверсия корма = молочная продуктивность, кг / количество потреблённого сухого вещества, кг

2 Конверсия азота = азот молока / потреблённый азот


Более того, введение сразу обеих лимитирующих аминокислот в правильном соотношении может повлиять на снижение АМП м АММ сильнее, чем использования каждой из них по отдельности. Так, например, эксперимент Wang и соавторов (2010) показал, что одновременное введение метионина и лизина в рацион, содержащий 16,5% сырого протеина, оказывало больший эффект на молочную продуктивность и концентрации азота мочевины в плазме крови и молоке, чем введение одного метионина (Таблица 3).

Таблица 3— Влияние введения в рацион метионина и лизина на молочную продуктивность, эффективность использования азота и концентрации азота мочевины в плазме крови и молоке (45)


Рацион


Контроль

Метионин

Метионин+лизин

Обменный метионин, г/день

38

48

48

Обменный лизин, г/день

122b

122b

144a

Соотношение лизин:метионин

3,10:1b

2,58:1c

3,04:1b

Молочная продуктивность, кг/день

26,5b

28,5a

30,3a

МСЭ1, кг/день

25,7b

28,3a

28,5a

Выход белка, кг/день

0,87b

0,92a

0,98a

Азот мочевины в плазме крови, мг/100 мл

14,8b

13,6b

13,0c

Азот мочевины в молоке, мг/100 мл

14,4a

13,4b

12,8c

Конверсия азота2

0,260b

0,283b

0,300a

abcРазные буквенные индексы указывают на достоверные различия P <0,05

1Молоко, скорректированное по энергии (4,0 % жира и 3,4 % белка)

2 Конверсия азота = азот молока / потреблённый азот

Введение защищённых аминокислот позволяет также снизить количество сырого протеина в рационе без потери молочной продуктивности, что повлечёт ещё более существенное снижение концентрации азота мочевины в крови и молоке (Таблица 4).



Таблица 4— Влияние включения в рацион защищённого метионина (ЗМ) наряду со снижением количества сырого протеина (СП) на молочную продуктивность и концентрации азота мочевины в плазме крови и молоке (АМП и АММ соответственно) (33)


Рацион


18.3 % СП

17.0 % СП + ЗМ

Молочная продуктивность, кг/день

46.2a

46.6a

Выход белка, кг/день

1.38

1.44

Выход жира, кг/день

1.67

1.71

АММ, мг/100 мл

17.3a

13.5b

АМП, мг/100 мл

20.6a

17.8b

Конверсия азота1

31.1a

35.0b

abРазные буквенные индексы указывают на достоверные различия P <0,05

1 Конверсия азота = азот молока / потреблённый азот


Исходя из всего вышесказанного можно предположить, что балансирование рационов по аминокислотам может положительно повлиять на воспроизводство как минимум за счёт снижения концентрации азота мочевины в крови и, как следствие, во внутриматочной среде.

Влияние отдельных аминокислот на воспроизводство

Как уже упоминалось выше, аминокислоты могут оказывать положительное влияние на физиологические процессы независимо от их участия в синтезе белков. Это можно назвать «функциональными эффектами» аминокислот. Наиболее изученными с точки зрения влияния на воспроизводство «функциональными аминокислотами» являются метионин и аргинин (36, 47).

Для того, чтобы оценить насколько велико значение аминокислот в процессе размножения, давайте для начала кратко рассмотрим, что происходит на начальных этапах развития эмбриона.

Итак, оплодотворение яйцеклетки и первые стадии развития зародыша, называемые дроблением, происходят в яйцеводе. Первоначально питание эмбиона происходит лишь за счет запасов желтка, накопленных в яйцеклетке, но уже на поздних стадиях дробления зародыш начинает использовать питательные вещества, получаемые из содержимого секрета, выделенного железистыми клетками яйцевода и матки. Примерно к 6-7 дню после овуляции эмбрион развивается до стадии бластоцисты и достигает рога матки. Примерно на 9 день зародыш сбрасывает блестящую оболочку и где-то на 17 день прикрепляется к стенке матки. На 25-28 сутки становится возможным питание эмбриона через формирующуюся плаценту. Всё время до этого зародыш питается за счёт желтка и выделений маточных желёз, т.е. его жизнеспособность и степень обеспеченности необходимыми для развития питательными веществами, в том числе аминокислотами, во многом зависят от внутренней среды матки. Таким образом очень важно понимать, как могут изменяться концентрации тех или иных веществ, в частности аминокислот, в матке в процессе развития эмбриона (11).

Hugentobler и соавторы (2007) обобщили данные по концентрации аминокислот в плазме крови (измерение на 0, 2, 3, 4 и 6 день эстрального цикла), в яйцеводах и матке (измерение на 6, 8 и 14 день эстрального цикла) гибридных нетелей мясного направления.  Изменений концентрации аминокислот в зависимости от стадии эстрального цикла не наблюдалось. Однако концентрации 9 из 20 аминокислот в яйцеводах были существенно выше, чем в плазме крови, что свидетельствует о в клетках яйцеводов наличии механизмов, позволяющих увеличивать концентрацию аминокислот в своих выделениях для обеспечения ими зародыша. В матке также наблюдались повышенные концентрации многих аминокислот по сравнению с плазмой крови. Наибольшей концентрации в яйцеводах и матке достигали аспарагиновая кислота, аспарагин и глутаминовая кислота.

Помимо способности постоянно поддерживать более высокою по сравнению с кровью концентрацию аминокислот, клетки яйцеводов и матки могут дополнительно увеличивать концентрации некоторых аминокислот в своих выделениях в период активного роста эмбриона (так называемая элонгация, происходит на 14-18 день). Было проведено три исследования по определению концентраций аминокислот яйцеводах и матке в этот период, два на овцах (18) и одно на коровах (20). Исследования Gao и соавторов (2009) дополнительно подтвердили, что у небеременных животных на 10-16 день цикла концентрации аминокислот в секрете железистых клеток матки не изменялись, тогда как у суягных овец концентрации отдельных аминокислот возрастали 3-23 раза.

Wiltbank и соавторы (2014) суммировали данные описанных выше исследований (18, 20, 22), чтобы наглядно проиллюстрировать существенные различия концентраций аминокислот в плазме крови, яйцеводах и матке, а также их многократное возрастание в период активного роста эмбриона. Полученные результаты, позволяющие получить представление об изменениях количества аминокислот в матке на ранних стадиях беременности, представлены в таблице 5.

Таблица 5 – Концентрации 19 аминокислот в плазме крови, яйцеводах и матки, на основе данных Hugentobler и соавторов, 2007. Последняя колонка иллюстрирует кратность изменения концентраций аминокислот в матке при наступлении беременности на 15 день у овец (18) и на 18 день у коров (20).

Аминокислота

Микромолярная концентрация, μM

(10-6моль/л)

Яйцевод / плазма

Матка / плазма

Кратность увеличения при беременности

Яйцевод

Плазма

Матка

Аланин

592,2

252,52

353,07

235%

156%

2,87X

Аргинин

133,3

94,50

193,87

141%

196%

7,58X

Аспарагин

41,0

19,60

72,17

209%

357%

5,50X

Аспарагиновая кислота

135,5

6,72

120,80

2016%

2059%

4,93X

Глутамин

194,7

236,80

208,57

82%

89%

4,06X

Глутаминовая кислота

346,3

62,12

217,63

558%

341%

3,45X

Глицин

1557,6

680,88

1215,73

229%

183%

1,24X

Гистидин

68,8

57,04

109,23

121%

195%

11,48X

Изолейцин

87,6

86,10

94,10

102%

103%

7,06X

Лейцин

192,2

154,72

201,03

124%

121%

4,41X

Лизин

223,7

105,34

209,23

212%

176%

14,39X

Метионин

39,8

24,88

40,40

160%

201%

12,39X

Фенилаланин

68,1

38,42

75,50

177%

175%

7,31X

Серин

172,7

85,54

252,73

202%

301%

2,52X

Таурин

49,4

47,34

440,03

104%

783%

1,09X

Треонин

162,6

133,60

144,60

122%

96%

3,29X

Триптофан

36,1

27,52

38,40

131%

134%

4,99X

Тирозин

54,4

25,62

63,73

212%

227%

5,30X

Валин

181,4

170,04

192,47

107%

106%

4,63X

Интересно то, что при беременности в матке сильнее всего возрастала концентрация тех аминокислот, которые признаны лимитирующими молочную продуктивность у жвачных, то есть метионина, лизина и гистидина (более чем десятикратное увеличение во всех трёх исследованиях). Соответственно можно предположить, что недостаточное поступление в организм матери этих аминокислот в период, как минимум, элонгации эмбриона, может негативно сказаться на темпах его роста или развитии плаценты (46).

Как уже упоминалось выше, наиболее изученными аминокислотами с точки зрения воздействия на воспроизводство у животных являются аргинин и метионин. При этом исследований на жвачных в этой области достаточно мало. На сегодняшний день относительно большой объём данных о влиянии на репродуктивную функцию и развитие эмбриона у коров есть только для метионина.

Здесь стоит упомянуть один из наиболее ранних, но достаточно интересных опытов, проведённых Coelho и соавторами в 1989 году.  Исследователи использовали сыворотку крови лактирующих коров для выращивания крысиных эмбрионов на стадии органогенеза (9,5 дней после зачатия), которые нормально развиваются в плазме крови крыс без необходимости введения каких-либо дополнительных питательных веществ. В силу этого их часто используют для определения потребностей зародыша в конкретных веществах в процессе развития или выявления токсичных для эмбрионов веществ в крови животных разных видов (13).  В ходе эксперимента выяснилось, что при помещении эмбрионов в чистую сыворотку коровьей крови, их развитие происходило с нарушениями (недозакрытие нервной трубки, не развивались глаза и жаберные дуги развивались эмбрионы неправильной формы). При добавлении в сыворотку комплекса аминокислот и витаминов развитие шло нормально. Введение только аминокислот без витаминов также позволяло зародышам развиваться без патологий. Использование комплекса аминокислот без метионина снова привело к появлению нарушений, а вот введение только метионина снова нормализовало развитие эмбрионов. После этого было решено провести дополнительный эксперимент, в ходе которого для выращивания зародышей была использована сыворотка крови коров, дополнительно получавших защищённый метионин (110 г/день). В ней развитие эмбрионов также шло без патологий. Одним из выводов исследования было предположение о том, что концентрация метионина в крови коров столь низкая, что его не хватает даже для обеспечения потребностей крысиных зародышей, а правильное развитие собственных эмбрионов происходит, вероятно, только при наличии механизмов, позволяющих накапливать необходимые питательные вещества.

Ещё один интересный эксперимент по установлению необходимости метионина для нормального развития эмбрионов коров проводилось Ikeda и соавторами в 2012 году.  Исследователи вводили в эмбриональные культуры КРС дополнительный метионин, либо этионин. Последний является антагонистом метионина и блокирует его метаболизм в тканях. Этионин не влиял на развитие зародышей в стадии морулы (3-5 день развития), но практически полностью блокировал развитие морулы в бластоцисту (Контроль = 38,5%, Этионин = 1,5%). Соответственно метионин играет важную роль уже на столь ранней стадии эмбриогенеза – без него зародыш просто не будет развиваться дальше.

Однако метионин может отвечать не только за нормальное развитие эмбриона, но и за накопление питательных веществ, необходимых для поддержания жизни развивающегося организма. Недавнее исследование Acosta и соавторов (2016) показало, что введение в рацион молочных коров защищённого метионина на последних стадиях развития фолликула и ранних этапах развития эмбрионов (до 7 дня) приводило к накоплению большего количества жира в зародышах. Таким образом, метионин влияет на выживаемость эмбриона, как минимум до момента сброса блестящей оболочки, пока он питается за счёт запасов желтка, а возможно и до момента его прикрепления к стенке матки и развития плаценты, поскольку именно накопленный жир будет являться одним из основных источников энергии для зародыша. Подтверждением этому может служить более низкий уровень ранней эмбриональной смертности у коров второй и более лактации, дополнительно получавших защищённый метионин (11).

На ближнем востоке также были получены данные, подтверждающие положительное влияние защищённого метионина на показатели воспроизводства. Ardalan и соавторы (2010) отметили существенное снижение сервис-периода и индекса осеменения (p < 0,05) у коров голштинской породы, получавших 18 г защищённого от распада в рубце метионина в день в течение 4 недель до и 20 недель после отёла (Таблица 6). Также была отмечена тенденция к уменьшению дней до первой охоты. Интересно, что введение 60 г защищённого холина в дополнение к метионину оказывало существенно больший эффект на воспроизводство (Таблица 6).

Таблица 6 — Влияние защищённого метионина (ЗМ) и защищённого холина на показатели воспроизводства у коров голштинской породы (3)


Рацион


Контроль

ЗМ

ЗМ + ЗХ

Дней до первой охоты

61,8

48,8

31,6

Сервис-период, дней

115,4a

88,6ab

73,8b

Индекс осеменения

3b

2,2ab

2a

abРазные буквенные индексы указывают на достоверные различия P <0,05


Nikkhah и соавторы (2013) также оценивали влияние защищённого метионина на воспроизводство. У коров, получавших метионин, наблюдалось уменьшение количества дней до первой охоты, снижение индекса осеменения, уменьшение сервис-периода и межотёльного интервала (Таблица 7).

Таблица 7 Влияние защищённого метионина (ЗМ) на показатели воспроизводства у коров голштинской породы в Иране в летний период (34).


Контроль

ЗМ

Достоверность

Дней до первой охоты

52,7

30,0

<0,01

Дней до первого осеменения

78,0

50,5

0,01

Индекс осеменения

3,1

2,8

0,69

Сервис-период, дней

142,7

106,2

0,04

Межотёльный интервал, дней

421,3

386,8

0,06

Очевидность охоты1

2,61

1,96

0,09

1Оценка очевидности охоты: 1 – рефлекс неподвижности чётко выражен, 2 – рефлекс неподвижности не выражен, 3 – рефлекс неподвижности не наблюдается

Улучшение качества потомства: эпигенетические эффекты метионина

Прежде чем рассмотреть эту тему необходимо кратко пояснить, что же такое эпигенетика. Она представляет собой изучение закономерностей эпигенетического наследования – изменения экспрессии генов или фенотипа клетки, вызванных механизмами, не затрагивающими последовательности ДНК. Проще говоря, это раздел генетики, изучающий факторы и механизмы, отвечающие за «включение» и «выключение» определённых генов на определённых этапах развития организма. Наиболее изученным к настоящему моменту эпигенетическим механизмом является метилирование ДНК, в котором метионин играет ключевую роль. Таким образом обеспечение необходимого уровня метионина в организме животных на определённой стадии беременности может благоприятно повлиять н только на её течение, но и улучшить физиологические показатели потомства. Например, в опыте, проведённом Sinclair и соавторами (2007), овцам до осеменения и в течение 6 дней после него скармливался рацион, не удовлетворяющий потребности в метионине. Затем полученные от этих животных эмбрионы, чьё развитие было оценено как нормальное, трансплантировались контрольными животным, не испытывавшим недостатка в метионине. После окота проводилась оценка ягнят. Животные, полученные от матерей, испытывавших недостаток в метионине, имели существенные отличия в кровяном давлении и иммунной функции. Penagaricano и соавторы (2013) провели схожее исследование на коровах. Они проверяли эмбрионы, полученные от коров, получавших и не получавших метионин с рационом, на различия в экспрессии генов (реализации генетического материала). Оценивались только эмбрионы высшего качества, полученные от определённых коров, использовались методы, позволяющие отследить экспрессию любых генов. Примечательно, что даже небольшая разница в концентрации метионина в крови приводила к существенным различиям в экспрессии генов в эмбрионах. Всего было происследовано 10662 гена от коров обеих групп. Статистически достоверные различия были обнаружены в экспрессии 276 генов. В частности, в контрольной группе наблюдалась более сильная экспрессия 200 генов, в опытной – 76 генов, то есть большая часть этих генов была «выключена» у животных, дополнительно получавших метионин. Вполне возможно, что подавление экспрессии этих генов происходит целенаправленно до достижения определённого этапа развития, поскольку многие из них вовлечены в регуляцию иммунной функции или отвечают за развитие на более поздних стадиях и их преждевременное «включение» может быть критичным как для дальнейшего протекания беременности так и для нормальной работы иммунной системы телёнка после рождения.

Таким образом, обеспечение потребностей коров в метионине может повлиять на экспрессию генов развивающегося эмбриона, что в свою очередь может положительно сказаться на течении беременности и качестве потомства. Это подтверждают результаты совсем недавнего исследования, которые были опубликованы осенью 2018 года (2). В данном опыте сравнивали телят, полученных от двух групп коров третьей лактации, которым в течение сухостойного периода скармливали одинаковые по составу кормов и питательности рационы. Рацион раннего сухостоя (45-29 день до отёла) содержал 5,57 МДж чистой энергии лактации (ЧЭЛ) и 13,9% сырого протеина (СП), позднего сухостоя (28 дней до отёла) – 6,16 МДж ЧЭЛ и 15,3% СП. Различие заключалось лишь в том, что в рацион опытной группы в течение последних 28 дней стельности был дополнительно включён защищённый метионин, с тем расчётом, чтобы соотношение обменного метионина к обменному лизину составляло 2,81:1. При рождении телят взвешивали, а также измеряли длину тела, высоту в холке, высоту крестца, ширину зада в маклоках. Всем новорожденным животным выпаивали молозиво по одной и той же схеме и далее все телята получали одинаковый по составу заменитель молока и стартерный комбикорм. Схемы выпойки и кормления, а также условия содержания для всех животных были одинаковыми. В течение первых 56 дней жизни телят ежедневно фиксировали потребление ими комбикорма и еженедельно оценивали темпы роста по следующим показателям: живая масса, высота в холке, высота крестца, ширина зада в маклоках. Помимо этого, также оценивали консистенцию кала.

Уже при оценке телят сразу после рождения были выявлены достоверные различия по ряду показателей. В частности, телята, рождённые от коров, получавших защищённый метионин, имели бо́льшую живую массу, высоту в холке и крестце. В дальнейшем основные отличия были отмечены по следующим параметрам: среднесуточный привес, высота в холке и высота крестца. Кроме того, у потомства животных, получавших метионин, была отмечена тенденция к увеличению потребления стартерного комбикорма и лучшей консистенции кала, то есть телята, полученные от коров опытной группы не только были изначально крупнее, но и быстрее росли и развивались в первые, наиболее важные, 8 недель жизни, а также, вероятно, имели меньше проблем с пищеварением или были более устойчивы к бактериальным инфекциям.  Обобщённые результаты опыта представлены в таблице 8.

Таблица 8 Влияние включения защищённого метионина (ЗМ) в рационы коров голштинской породы за 28 дней до отёла на параметры роста и развития телят (2).

Параметр

Контроль

ЗМ

Достоверность

Оценка сразу после рождения

Живая масса, кг

42,1b

44,1a

0,04

Высота крестца, см

79,6b

81,3a

0,02

Ширина в маклоках, см

16,3

16,5

0,74

Высота в холке, см

75,9b

77,8a

<0,01

Длина тела, см

110

112

0,38

Оценка в течение первых 56 дней жизни

Среднесуточный привес, кг

0,67b

0,72a

0,03

Высота крестца (в конце периода), см

86,8b

88,8a

<0,01

Ширина в маклоках (в конце периода), см

20,3

20,6

0,26

Высота в холке (в конце периода), см

82,7b

84,5a

<0,01

Длина тела (в конце периода), см

126

128

0,17

Среднесуточное потребление стартера, кг

0,79

0,85

0,19

Консистенция кала, балл1

1,83

1,71

0,09

abРазные буквенные индексы указывают на достоверные различия P <0,05

1Визуальная оценка по четырёх балльной шкале: 1 – нормально оформленный, 2 – кашеобразный, 3 – жидкий, 4 – водянистый.

Исходя из этих данных можно сделать вывод, что скармливание коровам защищённого метионина даже в течение достаточно короткого периода перед отёлом, последних четырёх недель стельности, способно положительно повлиять на темпы роста и развития, а также, вероятно, на иммунную функцию телят в наиболее важный период – в первые 2 месяца жизни, когда идёт активное развитие всех органов, включая молочную железу (5).

Заключение

Воспроизводство – это важный аспект, который обеспечит рентабельность молочной фермы в течение долгого времени. Для поддержания высоких показателей воспроизводства необходимо, помимо грамотного управления стадом и работы с генетикой, правильно составлять рационы и отслеживать их эффективность. Это особенно важно в самом начале лактации, когда организм коровы подготавливается к следующему репродуктивному циклу. Особое внимание в этот период должно уделяться контролю концентрации мочевины в молоке, поскольку этот показатель напрямую связан с концентрацией мочевины в крови, а её высокий уровень может существенно ухудшить оплодотворяемость. У животных, получающих правильно составленный рацион, уровень мочевины в молоке должен быть на уровне 170-215 мг. При этом наиболее информативным будет определение мочевины в сборной пробе молока, полученной путём отбора и смешивания проб с каждой дойки в течение дня.

Помимо балансирования по протеину, энергии, витаминам, макро- и микроэлементам, рационы также должны оцениваться по содержанию лимитирующих аминокислот, поскольку последние, будучи многофункциональными веществами, оказывают положительное влияние не только на молочную продуктивность и содержание жира и белка в молоке (12, 19, 23, 35, 41) за счёт повышения эффективности использования азота, но и на ряд важных физиологических процессов в организме коровы как биологически активные вещества и их предшественники. Таким образом, скармливание рационов с невысоким уровнем сырого протеина (≤17% на 1 кг сухого вещества) с введением необходимого количества метионина и лизина в правильном соотношении будет наилучшим решением в начале лактации.

Список литературы предоставляется по отдельному запросу.

Контакты:

Тел: +7-916-863-42-48

E-mail: Dmitry.Glukhov@kemin.com

© Кемин Индастриз Инк. и ее группа компаний 2019


Мнение редакции может не совпадать с мнением автора
05.03.2021
В связи с наступлением весны и приближающимся солнечным праздником не хотелось бы омрачать и без того тревожную Горячую тему традиционными проблемами. Поэтому в этот раз мы решили узнать о том, как: «Как оставаться женщиной и при этом быть профессионалом?» или «С чем в молочной отрасли может справиться только женщина?» Подробности читайте в нашем материале.
Читать полностью
Календарь